|
Ekspertgruppen
har representanter fra de regionale helseforetakene, Statens legemiddelverk,
Kreftforeningen, fastlege og en medisinsk etiker.
Mandat
Ekspertgruppens mandat er å vurdere nye
legemidler i henhold til den dokumentasjonen som nå foreligger. Gruppen møtes
første gang fredag 30. mars 2012 og neste møte er planlagt over påske. Når
gruppen har levert sin rapport, vil den bli sendt på en rask høringsrunde i
helseregionene.
Innføring av nye
kreftlegemidler
Helsedirektoratet vil deretter raskt vurdere faggruppens
konklusjoner og ta stilling til hvordan disse eventuelt skal inkluderes i de
eksisterende nasjonale retningslinjene. Når Helse- og omsorgsdepartementet i
løpet av 2012 presenterer et nasjonalt system for introduksjon av ny og kostbar
teknologi i helsesektoren, er det planlagt at også innføring av nye kreftlegemidler
vil inngå i dette systemet.
Rask prosess
– Det legges opp til en rask prosess som vi håper skal gi en
avklaring ikke lenge etter påske, sier avdelingsdirektør Erik Kreyberg Normann.
– Vi kan ikke forskuttere faggruppens vurderinger, men det er bred enighet om
at man i norsk kreftbehandling skal ta i bruk dokumentert effektiv medisin –
også når den er svært kostbar. Medisiner som kan kurere kreft vil sannsynligvis
bli tilbudt pasientene på lik linje med annen dokumentert behandling. Det vi
oftere må holde igjen på er medisiner og metoder hvor effekten er liten og lite
sannsynlig. Vi er uansett forpliktet til å gjøre robuste og godt funderte
faglige vurderinger.
|